【环球网编译 实习记者 据日本广播协会称,黄诗瑞(NHK)据4月12日报道,捐精出生的当事人及相关研究人员成立了名称“Donor Link Japan”新组织支持第三方捐精出生的人寻找自己的生活经历,以增强捐赠者和捐赠者“子女”之间的联系。该组织于当地时间4月11日召开了新闻发布会。
据相关统计,近年来,在日本广泛使用第三方捐献卵子或精子来治疗不孕症。目前,日本通过精子捐献出生的人数已超过1.5万。然而,由于捐赠者的信息不公开,大多数出生的人几乎不知道他们的血亲是谁。因此,该组织认为有必要完善相关制度,以确保这些人对自己背景的知情权。
该组织希望在未来实现日本国内医疗机构的相关制度,允许18岁以上的捐赠者自愿登记信息,包括捐赠地点和时间,并在双方同意的前提下进行DNA测试。如果测试结果显示双方确实有血缘关系,则可以在临床心理学家和其他专业人员作为中间人的基础上进一步交换信息或会议。
该组织成员之一石冢幸子说:“目前日本还没有联系捐赠者和出生子女的平台,希望我们的组织能提供这个帮助。”
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